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Possibility of early diagnosis in a fetus affected by Prader‑Willi syndrome  with maternal hetero‑UPD15: A lesson to be learned
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Syndrome de Prader-Willi : un Brésilien pèse 80 kg à 5 ans
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Oral disorders in children with Prader-Willi syndrome: a case control study  | Orphanet Journal of Rare Diseases | Full Text
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Vitteaux​. Prader-Willi : le combat d'une mère pour son fils
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Qu'est-ce que le syndrome de Prader-Willi?
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Tom, notre petit chevalier
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Prader Willi Syndrome Baby Milestones - Life in Focus Portraits
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Le syndrome de Prader-Willi Petite enfance mode d'emploi
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Témoignage : "mon fils est atteint du syndrome de Prader Willi"
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Early Years - Prader-Willi Syndrome Association NZ
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Family Thriving Despite Daughter's Rare Chromosomal Disorder - Prader-Willi  Syndrome Association | USA
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Syndrome de Prader-Willi : symptômes, traitement - Ooreka
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Dr Beggas Houssam Eddine - Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une  maladie génétique qui se caractérise, à la naissance, par un manque de  tonus musculaire (hypotonie) et des difficultés à s'alimenter,
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Témoignage : "mon fils est atteint du syndrome de Prader Willi"
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Infants - Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V.
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Syndrome de PRADER-WILLI : Le grand espoir d'une thérapie expérimentale |  santé log
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Comment diagnostiquer le syndrome de Prader‐Willi
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BABYSTORY: “Mon fils est atteint du syndrome de Prader-Willi“
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Why isn't he growing right? I'd never seen a baby so small. They painted a  bleak and miserable life for my son.': Woman births baby with Prader Willi  Syndrome, 'I refuse to
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Why isn't he growing right? I'd never seen a baby so small. They painted a  bleak and miserable life for my son.': Woman births baby with Prader Willi  Syndrome, 'I refuse to
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Témoignage : "mon fils est atteint du syndrome de Prader Willi"
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